导语：“是不是上帝在我眼前遮住了帘，忘了掀开?眼前的黑不黑，你说的白是什么”。这一首歌就这么真实的发生在一宝宝身上，广州刘女士喜得一子，但宝宝多天后一直未睁眼，家人非常焦虑。医生检查发现孩子没有眼睛。原来宝宝天生没有眼睛，患上了极其罕见的无眼症。眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。那么具体患上无眼症什么病?本站生命奥秘栏目为您介绍。
广州女子产子后崩溃：宝宝根本没眼睛!这竟是罕见的基因疾病
前几天，来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但是，新生命诞生的喜悦感并未持续太久。家人带着小明去医院的眼科检查，医生的回答令他们颇受打击。与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。
家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。现在，家人正在预约广州的三甲医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。竭力将宝宝治疗好。
患上无眼症什么病
据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。
不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。据马萨诸塞州眼耳医院眼科整容手术部主任阿伦・菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，目前该医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
无眼症主要特点
1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。
4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
